一、机构介绍

药物临床试验机构（DCTC）是北医三院药物及医疗器械临床试验的技术服务平台，负责新药早期临床研究以及支持全院新药和医疗器械临床试验管理及相关的人员培训、技术指导等工作。在国家十一五、十二五及十三五“重大新药创制”国家科技重大专项课题支持下，共获国家课题经费三千余万元。近年来在医院的大力支持下，强化高效与质量严要求，为我国新药和新医疗器械科研创新与管理做出了突出贡献。机构包括早期、晚期和质量控制平台，由3个部门具体支持：I期临床研究病房、临床药理与定量药理学研究室和行政运营部。近年来机构团队日益壮大，逐步实现专业化管理、科学创新研究与服务功能，现有工作人员和学生50余人。

临床药理与定量药理学研究室（CPPO）隶属于北京大学第三医院药物临床试验机构，旨在综合利用临床药理学、定量药理学、统计分析、生物分析等技术整合药动/药效/疾病信息，支持模型引导的新药开发新模式建立、监管科学创新以及临床治疗改良，最终增加新药临床开发效率和改善患者临床治疗效果，为我国患者研发质优价廉的好药和探究最佳治疗方案。CPPO依靠三个研究技术单元（建模与模拟、数据管理与统计、GLP生物分析）聚焦五个领域研究（内分泌&代谢性疾病、心血管疾病、肿瘤、药动学虚拟人及仿制药IVIVC开发），以进行智慧新药开发和智慧医疗新模式探索。近四年支持五十余个1类新药的早期临床开发，其中包括11个FIC创新药、1个创新药被美国FDA批准上市和6个创新药被中国NMPA批准上市。

CPPO在十三五重大专项、国自然（近三年获得四项）、北自然重点、比尔盖茨梅琳达基金的支持下，与我院多科室紧密合作，对中国特定人群（孕妇、新生儿/早产儿、老年人、肾损和肝损）的药动学虚拟人和上述三大类疾病的药动/药效/疾病进程的定量药理学模型进行系统研究，已有20余项研究者发起临床试验通过伦理，希望建立中国特定人群与特定疾病药动药效学虚拟人群模型，以科学支持研究平台的能力提升，努力做成国际一流的创新药早期临床开发研究平台。

DCTCI期研究病房已建成高效、高质和多功能研究体系，具备57张封闭式管理病床，建成医生、护士与项目管理人员复合型研究团队，与CPPO共同建立从开发策略构画、MIDD研究、临床试验方案设计、试验执行与安全性评价、样本检测、PKPD数据实时分析、数据管理与统计、总结报告撰写的一站式创新药临床早期开发体系。同时，作为北京市卫健委首批“示范性研究型病房”的重要组成部分，去年顺利通过北京市卫健委的各项考评。

为尽早建成国际一流的创新药早期临床开发研究平台，优化以模型引导的药物开发（MiDD）为特色的创新药临床加速开发新策略，为我国代谢性疾病、心血管疾病和肿瘤/免疫性疾病等疾病患者提供更高质的好药，经北医三院批准，DCTC将在2024年度招聘博士后2名、合同制研究助理3名。

二、岗位详情

1．博士后

岗位名称：科研型博士后（2名）

岗位方向及职责：模型引导的精准给药及新药开发

岗位职责：

1)进行临床药理学和定量药理学相关研究（包括分子-细胞-动物-人体系列研究及其定量规律发现）；

2)支持中国特定人群（生理药动学人群模型）研究；

3)积极参与医院及机构服务，完成医院及机构交办的相关工作。

岗位应聘条件：

1)已取得或即将取得相关专业博士学位。

2)临床药理、定量药理、药代动力学、药物代谢、临床药学、生物信息学、生物药剂、生物医学工程、药学、生物统计或流行病等相关研究背景者优先；

3)在专业领域国际期刊发表过优秀研究论文者优先；

4)热爱科研工作，具有较强的责任心、团队合作能力和科研创新进取精神，具有扎实的专业知识与实验技能，能够独立开展科研工作；

5)具有良好的英文阅读、写作和口头表达能力。

岗位薪酬待遇：

1)依据北京大学医学部博士后待遇提供有竞争力的薪酬；

2)研究室将为博士后提供全面的模型引导新药开发相关的基础培训和专项科研训练，支持其独立承担课题，鼓励并协助博士后人员申请各类研究经费或奖励经费，如国家自然科学基金、“博新计划”、中国博士后科学基金等；

3)按照国家、北京大学医学部和北医三院博士后管理办法，享受公费医疗、社会保险等；

4)户口可迁入北医集体户，配偶及子女按规定流动；

5)按规定享受医院科研奖励及课题组自行发放的绩效；

6)可申请北京大学医学部和北医三院的博士后公寓。

具体待遇可详见医院通知：北医三院2024年博士后招聘启事

2．合同制研究助理

岗位名称：研究助理（3名）

岗位方向及职责：

方向一：真实世界AI/ML探索研究

岗位职责：基于真实世界数据开展药物研究或生物统计分析研究，包括真实世界药物评价、个性化用药及药物重定位研究。包括：

1)负责真实世界数据的药物评价可行性分析、研究方案设计和实现；

2)负责真实世界药物研究相关的临床数据或组学数据分析挖掘，算法研究，工具开发，计算辅助药物分析预测等工作；

3)跟踪领域前沿进展,参与专利、论文和课题申请书的撰写；

4)积极参与医院及机构服务，完成医院及机构交办的相关工作。

方向二：统计单元建模与模拟助理

岗位职责：

1)协助研究人员综合分析进行定量药理学分析（如统计分析、ER分析、MBMA分析、PBPK分析），分析PK/PD/安全性等相关信息，利用建模与模拟技术进行定量药理学研究；

2)参与新药早期临床试验讨论，支持临床方案和研发策略的制定；

3)协助或负责数据、研究质控和报告撰写等工作；

4)积极参与医院及机构服务，完成医院及机构交办的相关工作。

方向三：软件开发产品经理或编程员

岗位职责：

1）负责科室建模与模拟相关专业软件的开发工作，包括但不限于：与其他部门积极沟通、理解科室软件开发需求、辅助设计软件架构、负责基于C#语言的桌面端软件开发、软件申请专利等工作；

2）负责与其他软件外包方进行有效沟通及交流；

3）积极参与医院及机构服务，完成医院及机构交办的相关工作。

岗位应聘条件：

1)本科及以上学历；

2)有相关研究经验优先；有专业软件使用经验优先；

3)具备相关专业背景：

方向一：大数据分析、机器学习、生物统计、流行病、生物医学工程、化学、CADD等相关专业背景；AI/ML优先考虑；

方向二：药学、定量药理学、临床药理学、生物统计、生物医学工程、药代动力学等相关背景；

方向三：信息、软件编程、软件工程，计算机科学与技术等计算机类专业、药学等相关专业；有相关软件开发经验者优先。

岗位薪酬待遇：

合同制，按北京大学第三医院管理规定执行（走劳务派遣）；此外包含院内及科室绩效、津贴等；工会福利：每年体检、年节福利、补充医疗险等；其他方面待遇面议。

三、应聘程序

1提供材料

详细个人简历（包括学习及研究经历），发表论文、专利、奖励及参与项目情况（如有）；本科至最高学历成绩单。

2提交方式

应聘者请将应聘材料发送至：Xinyuey2000@163.com，同时抄送liudongyang@vip.sina.com，邮件主题“科研岗or博士后or合同制应聘+姓名+岗位方向+专业”。

本招聘长期有效，合适者将尽快安排面试，期待您的加入！

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来源链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/35bj9NOZLu3dbjdAfI26XA

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